Сфера благотворительной деятельности фонда главы городской администрации Олега Кондрашова весьма обширная. В первую очередь благотворители оказывают помощь многодетным семьям и детям, у которых серьезные проблемы со здоровьем. Сотрудники благотворительного фонда заботятся не только о людях, попавших в трудную жизненную ситуацию, но и хотят расцветить привычный уклад детей с ограниченными возможностями всеми цветами радуги, сделав ее светлее, ярче и многограннее. Мы уже не раз писали о том, как ребята с физическими ограничениями с помощью неравнодушных нижегородцев выбираются из своих четырех стен на спортивные матчи с участием местных команд. Сегодня мы хотим рассказать о культурном досуге особых детей, которые в прошлую пятницу по приглашению благотворительного фонда Олега Кондрашова посмотрели спектакль в театре юного зрителя (ТЮЗ).
Координатор благотворительных проектов Елизавета Иванова практически за час встречает долгожданных гостей, периодически глядя на часы и перелистывая списки приглашенных.
— Сегодня мы пригласили девятнадцать ребят с ограниченными возможностями вместе с родителями посмотреть детскую постановку, — рассказывает сотрудница благотворительного фонда Олега Кондрашова. — Но наверняка не все смогут прийти: у кого-то могут возникнуть проблемы со здоровьем.
На спектакль пришли десять детей со своими сопровождающими, в основном в компании с мамами.
Пока все рассаживаются по своим местам, можно спокойно поговорить с теми, о ком заботятся представители благотворительного фонда.
— Я пришла сюда с сыном Данилой, которому восемь лет, — робко начинает рассказывать Ирина Никифорова. — Он инвалид с самого рождения, у него левосторонний детский церебральный паралич. Я практически привязана к ребенку, хожу с ним по больницам как на работу.
Ирина старается не только обеспечивать лечение Даниле, но и заботится о его развитии, в том числе и творческом, водит его на развивающие занятия.
— Дети с ограниченными возможностями очень впечатлительны и восприимчивы к окружающему миру, — продолжает Ирина Никифорова. — Обязательно нужно развивать в ребенке творческое начало, готовить пусть к относительной, но все же самостоятельности.
Такие походы, особенно совместные с друзьями по несчастью, очень важны не только для детей, но и для самих родителей.
— Мы очень редко выбираемся на подобные культурные мероприятия. Это не только возможность для детей посмотреть спектакль, но и пообщаться родителям друг с другом, обменяться опытом, да и просто поговорить о жизни, — объясняет Елена Силандина, которая пришла в театр с семилетним сыном Иваном, страдающий аномалией Денди — Уокера в сочетании с недоразвитием мозолистого тела головного мозга.
Мамы ребят с ограниченными возможностями, кажется, свободно владеют медицинскими терминами. Диагнозы своих детей им не раз приходится слышать в лечебных учреждениях. Они выучили их назубок. Но стараются не замечать особенностей своих чад.
Они, как и их дети, хотят раскрепоститься в обществе единомышленников.
— Я люблю сказочных персонажей, — буквально выкрикивает Ваня. — Мне нравится ходить в театр!
По признанию родителей особых детей, в театр они ходят нечасто, ведь их ребята не всегда уютно чувствуют себя среди здоровых сверстников. Да и самим мамам привычнее общаться с такими же, как они, у которых мало возможности куда-то пойти из-за болезни своих близких.
— Это третий культурный поход для особых детей, который мы организовываем, — отмечает директор благотворительного фонда Олега Кондрашова Оксана Дектерева. — Мы уже ходили в прошлом году в театр драмы, в новогодние праздники посетили Кремлевский концертный зал и вот теперь пригласили на постановку в ТЮЗ. Многие только в этом году узнали о нашей акции и с удовольствием присоединились к благотворительному походу.
Наконец, гаснет свет, занавес поднимается, начинается спектакль «Спящая красавица». Особые дети погружаются в особую, сказочную атмосферу, где нет места болезни, переживаниям и тревогам.
Ирина Белова
Фото Алексея Манянина
